阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视观察

目的：观察0．1％阿托品滴眼液联合0．25％盐酸倍他洛尔滴眼液治疗青年近视的疗效。方法：148例近视患者随机分为2组，观察组74例每晚睡前点用0．1％阿托品滴眼液和0．25％盐酸倍他洛尔滴眼液各1滴；对照组74例每晚睡前点用0．1％阿托品滴眼液1滴。治疗前后按统一标准检查视力和验光。治疗结束后随访观察3～6个月。结果：治疗前后观察组屈光度的变化值为（O．78±0．03）D，高于对照组的（0．60±0．01）D（P〈0．05）；治疗6个月后观察组与对照组的屈光度降低率分别为83．7％和67．6％，差异有统计学意义（P〈0．05），观察组视力显著提高和提高比例分别为34．9％和57．0％，明显高于对照组的25．7％和50．0％（P〈0．05）。两组2个月内视物模糊、畏光症状发生率分别为32．6％和30．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）；2个月后视物模糊、畏光症状发生率分别为12．8％和27．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗过程中出现阿托品过敏性结膜炎的比例分别为16．3％和17．6％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿托品滴眼液联合倍他洛尔滴眼液治疗近视疗效确切，不良反应少，