| p73 OD区基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 石焕焕,Ranajeet Ghose. p73 OD区基因的克隆与表达[J]. 广西医科大学学报, 2006, 23(6): 915-918 |
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| 作者姓名： | 石焕焕 Ranajeet Ghose |
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| 作者单位： | 广西医科大学寄生虫学教研室,南宁,530021;纽约城市大学 |
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| 摘 要： | 目的:获取p73 OD (oligomerization domain)区重要功能蛋白.方法:应用多聚酶联反应扩增目的基因,把目的基因插入质粒PET-29a( ),构建成C末端含6个组氨酸的重组体,原核细胞表达并通过镍离子-多聚组氨酸亲和法纯化该目的蛋白.结果:成功构建p73(344～382)-PET-29a( )重组体;该重组体在大肠杆菌BL21(DE3)中高度表达;纯化后的p73(344～382)蛋白质形成四聚体,在磷酸盐缓冲液(PBS)、Bis-Tris和洗脱缓冲液中性质稳定. 结论:p73(344～382)构建在PET-29 a( )中有融合蛋白情况下才得到高度表达.获得较纯的p73(344～382)蛋白.
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| 关 键 词： | p73 OD区 分子克隆 |
| 修稿时间： | 2006-02-28 |
CLONING, EXPRESSION AND PURIFICATION OF p73 OLIGOMERIZATION DOMAIN |
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| Shi Huanhuan,Ranajeet Ghose. CLONING, EXPRESSION AND PURIFICATION OF p73 OLIGOMERIZATION DOMAIN[J]. Journal of Guangxi Medical University, 2006, 23(6): 915-918 |
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| Authors: | Shi Huanhuan Ranajeet Ghose |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | p73 oligomerization domain molecular cloning |
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