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Duchenne型肌营养不良84例报告
引用本文:武盈玉,江泽菲,张桂芳,于清华,王富卫,单维新,吕素清,李冠群.Duchenne型肌营养不良84例报告[J].中国实用儿科杂志,1988(4).
作者姓名:武盈玉  江泽菲  张桂芳  于清华  王富卫  单维新  吕素清  李冠群
作者单位:中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院检验科,中国医科大学第二、三医院检验科,中国医科大学第二、三医院肌电图室,中国医科大学第二、三医院病理科
摘    要:Duchenne型肌营养不良(Duchenne musculardystrophy,DMD),又名假性肥大型肌营养不良,为性连锁隐性遗传中最常见的致死性肌病。女性传递,男性患病,发病率较高,占男婴的1/3500~4800,携带者频率为1/2300,占国内儿科咨询门诊

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