Duchenne型肌营养不良84例报告 |
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引用本文: | 武盈玉,江泽菲,张桂芳,于清华,王富卫,单维新,吕素清,李冠群.Duchenne型肌营养不良84例报告[J].中国实用儿科杂志,1988(4). |
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作者姓名: | 武盈玉 江泽菲 张桂芳 于清华 王富卫 单维新 吕素清 李冠群 |
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作者单位: | 中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院儿科,中国医科大学第二、三医院检验科,中国医科大学第二、三医院检验科,中国医科大学第二、三医院肌电图室,中国医科大学第二、三医院病理科 |
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摘 要: | Duchenne型肌营养不良(Duchenne musculardystrophy,DMD),又名假性肥大型肌营养不良,为性连锁隐性遗传中最常见的致死性肌病。女性传递,男性患病,发病率较高,占男婴的1/3500~4800,携带者频率为1/2300,占国内儿科咨询门诊
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