| 促凋亡基因 puma 的研究进展 |
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| 引用本文： | 刘勇军,钱海利,林晨.促凋亡基因 puma 的研究进展[J].中国医药生物技术,2007,2(6):449-451. |
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| 作者姓名： | 刘勇军 钱海利 林晨 |
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| 作者单位： | 1. 100021,北京协和医学院研究生院;中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室;国家人口计划生育委员会科学技术研究所
2. 中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 |
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| 摘 要： | p53 上调节的细胞凋亡调控因子（p53 up-regulated modulator of apoptosis，PUMA）是 2001 年由 Yu 等1]和 Nakano 等2] 2 个独立研究小组同时发现的，是 Bcl-2 蛋白家族的促凋亡成员之一，具有强大的促凋亡作用，可被内、外源性 p53 快速诱导活化。PUMA 基因定位于 19q，cDNA 全长 1.9 kb，转录本由 4 个外显子（1a、2、3、4）组成，编码 1 个由 193 个氨基酸组成的蛋白，该蛋白定位于线粒体膜上。Bcl-2 蛋白家族中促凋亡蛋白的共同点是都含有 1 个由 9 个氨基酸（LRRMADDLN）组成的 BH3 保守结构域。其中 PUMA 与 Bik、Bad、Bid、Bim、Hrk/DP5 及线虫 Eg-1 等促凋亡蛋白，都只存在 1 个 BH3（Bcl-2 homology3）结构域，统称为 BH3 仅有蛋白。从秀丽隐杆线虫到小鼠的程序性细胞死亡的遗传学研究显示，BH3 仅有蛋白是程序性细胞死亡的重要启动因子，BH3 仅有蛋白通过其 BH3 结构域与 Bcl-2 蛋白家族中的抑凋亡蛋白表面的沟槽相互作用从而启动凋亡，提示 BH3 结构域对 BH3 仅有蛋白与 Bcl-2 等抑凋亡蛋白结合并启动凋亡起着至关重要的作用3]。PUMA 的 BH3 结构域位于其氨基酸序列的第 141 ~ 149 位，缺少此结构域的 puma 突变体也将丧失诱导凋亡的功能4]。近年来，PUMA 的诱导凋亡作用与肿瘤的相关性研究成为热点，本文仅就 PUMA 的促凋亡作用在肿瘤研究中的应用进行综述。......
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| 关 键 词： | 细胞凋亡 基因疗法 |
| 收稿时间： | 2007-09-24 |
| 修稿时间： | 2007年9月24日 |
Advancement in the research of puma in apoptosis promotion |
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| LIU Yong-jun,QIAN Hai-li,LIN Chen.Advancement in the research of puma in apoptosis promotion[J].Chinese Medicinal Biotechnology,2007,2(6):449-451. |
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| Authors: | LIU Yong-jun QIAN Hai-li LIN Chen |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Apoptosis Gene therapy |
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