妊娠合并多囊肾疾病 |
| |
作者姓名: | 樊尚荣 赵瑞琳 |
| |
作者单位: | [1]深圳市中心医院 [2]北京医科大学第一医院 |
| |
摘 要: | 多囊肾疾病(polycystickidneydisease,PKD)为常染色体显性遗传病,尸解中成人PKD发病率为1∶500,占肾衰病例的10%[1]。PKD罕见于孕期,可能与本病发病年龄较晚有关。近40年来,在北京医科大学第一医院尚未见到妊娠合并PKD病例。1 病理PKD多发生在双侧肾脏,单侧极为少见,即使肉眼见肾囊肿为单侧,病理检查时亦可在另一侧肾脏发现早期肾囊肿变化。患侧肾脏通常较正常侧增大2~3倍,大囊肿内液体可达数千毫升,小囊肿直径可小至0-1cm。解剖时肾脏呈蜂窝状,囊与囊之间和囊与…
|
关 键 词: | 妊娠合并症 多囊肾 RKD 诊断 治疗 |
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录! |
|