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| 妊娠合并多囊肾疾病 | |
| 作者姓名： | 樊尚荣 赵瑞琳 |
| 作者单位： | [1]深圳市中心医院 [2]北京医科大学第一医院 |
| 摘 要： | 多囊肾疾病（ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｋｉｄｎｅｙｄｉｓｅａｓｅ,ＰＫＤ）为常染色体显性遗传病,尸解中成人ＰＫＤ发病率为１∶５００,占肾衰病例的１０％［１］。ＰＫＤ罕见于孕期,可能与本病发病年龄较晚有关。近４０年来,在北京医科大学第一医院尚未见到妊娠合并ＰＫＤ病例。１ 病理ＰＫＤ多发生在双侧肾脏,单侧极为少见,即使肉眼见肾囊肿为单侧,病理检查时亦可在另一侧肾脏发现早期肾囊肿变化。患侧肾脏通常较正常侧增大２～３倍,大囊肿内液体可达数千毫升,小囊肿直径可小至０－１ｃｍ。解剖时肾脏呈蜂窝状,囊与囊之间和囊与… |
| 关 键 词： | 妊娠合并症 多囊肾 RKD 诊断 治疗 |
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