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着色性干皮病伴舍格林综合征及基底细胞癌1例
作者姓名:胡延佳  李贤权
作者单位:410078,湖南长沙,中南大学湘雅医院口腔颌面外科
摘    要:着色性干皮病 (XerodermaPigmentosum ,XP)是一种罕见的常染色体隐性遗传病 ,癌变率高 ,常表现在口腔颌面部。鉴于本病罕见 ,且并发腮腺舍格林综合征恶变 ,国内尚无报道。现将我院收治 1例报告如下 :病例报告患者 ,男 ,30岁。 2 0年前出现面颈部广泛雀斑样色素沉着 ,不痛不痒。 15年前眶下色素沉着区开始溃烂 ,涂药后可愈合 ;反复发作 ,逐渐形成疤痕 ,下睑外翻。 5年前右眶下区疤痕溃烂 ,多次用药 ,至今不愈。来我院皮肤科就诊 ,溃烂处活检病理报告 :符合基底细胞癌 ;临床诊断为 :①右眶下区基底细胞癌②着色性干皮病…

关 键 词:着色性干皮病 舍格林综合征 基底细胞癌 合并症 病例 常染色体隐性遗传病
文章编号:1003-1634(2002)04-0307-01
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