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| 抗磷脂综合征55例临床分析 | |
| 作者姓名： | 谭立夫 邱茜 梁柳琴 叶玉津 陈冬莹 |
| 作者单位： | 1. 广东省惠阳区人民医院内五科 2. 中山大学附属第一医院风湿免疫科,广州市,510080 |
| 摘 要： | 目的:探讨抗磷脂综合征(APS)的临床特点和诊治经验,提高对该病的诊治水平.方法:收集并回顾性分析 55例APS患者的临床资料.结果:男8例,女47例,男女比例1∶5.9,确诊时年龄为15 ～ 71岁,中位年龄34岁.原发性APS(PAPS)35例,继发性APS(SAPS)20例.55例患者中,30例(54.5%)发生血栓事件,血栓事件以下肢深静脉血栓(27.3%)和脑梗死(14.5%)常见.18例(32.7%)出现血小板减少.2例患者发生恶性APS.24例(43.6%)女性患者出现病态妊娠.所有患者抗心磷脂抗体(ACL)均为阳性.结论:APS以血栓形成和病态妊娠为主要特点,其免疫学特征主要是高滴度ACL阳性,由于血栓可以累及多个部位,首发症状多样化,早期诊治是改善预后的关键. |
| 关 键 词： | 抗磷脂综合征 血栓形成 抗心磷脂抗体 |
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