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丙咪嗪对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡的影响及其机制
引用本文:丁祥武,高山,王玮,严娟娟,罗和生.丙咪嗪对结肠癌HT-29细胞增殖、凋亡的影响及其机制[J].世界华人消化杂志,2008,16(27):3043-3049.
作者姓名:丁祥武  高山  王玮  严娟娟  罗和生
作者单位:丁祥武 (襄樊市中心医院消化科,湖北省襄樊市,441021武汉大学人民医院消化,科湖北省武汉市,430060); 高山 (襄樊市中心医院消化科,湖北省襄樊市,441021); 王玮 (襄樊市中心医院消化科,湖北省襄樊市,441021); 严娟娟 (武汉大学人民医院消化,科湖北省武汉市,430060); 罗和生 (武汉大学人民医院消化,科湖北省武汉市,430060);
摘    要:目的:探讨丙咪嗪对结肠癌HT-29细胞的增殖、细胞周期和凋亡的影响及其作用机制.方法:按ACTT方法常规培养HT-29细胞,并以不同浓度(0、1、5、10、25、50和100μmol/L)丙咪嗪干预,MTT法检测各浓度干预24、48和72h后的细胞增殖能力:丙咪嗪以各浓度(0、1、10、50和100μmol/L)干预HT-29细胞24h,PI染色后流式细胞仪检测细胞周期分布,Annexin V/PI双染后流式细胞仪和DNA片段梯试验检测细胞凋亡,Western blot检测Eagl蛋白的变化,逆转录PCR检测p21、p27、CyclinE1和cDK2mRNA表达水平的变化.结果:各浓度丙咪嗪干预HT-29细胞24、48和72h后,IC50分别为43、32、22μmol/L;丙咪嗪以剂量依赖方式诱导HT-29细胞在细胞周期Gn/G1期停滞,随丙咪嗪干预的浓度增加,HT-29细胞的凋亡指数逐渐升高(P<0.01),HT-29细胞中Eag1蛋白的表达水平逐渐下降(P<0.05),p27和p21mRNA表达水平逐渐增强(P<0.05),cyclinE1和CDK2mRNA的表达水平逐渐减弱(P<0.05).结论:丙咪嗪可抑制HT-29细胞增殖,阻滞HT-29细胞周期进展,诱导细胞凋亡.其作用机制可能与抑制Eag1钾通道的活性,上调p27和p21表达、下调CyclinE1和CDK2表达有关.

关 键 词:结肠癌  Ether  àgo-go钾通道  丙咪嗓  凋亡  细胞周期

Effect of imipramine on HT-29 cells'proliferation,cell cycle arrest and apoptosis and its mechanism
Xiang-Wu Ding,Shan Gao,Wei Wang,Juan-Juan Yan,He-Sheng Luo.Effect of imipramine on HT-29 cells''proliferation,cell cycle arrest and apoptosis and its mechanism[J].World Chinese Journal of Digestology,2008,16(27):3043-3049.
Authors:Xiang-Wu Ding  Shan Gao  Wei Wang  Juan-Juan Yan  He-Sheng Luo
Abstract:
Keywords:
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