单核细胞来源的微颗粒通过PPAR-α-SR-BI途径促进RAW264.7泡沫细胞形成的研究 |
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作者姓名: | 刘少飞 匡雅姝 彭盛 闫建设 李莹 |
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作者单位: | 同济大学附属东方医院心内科,上海 200120,同济大学附属东方医院心内科,上海 200120,同济大学附属东方医院心内科,上海 200120,上海市免疫学研究所,上海 200025,同济大学附属东方医院心内科,上海 200120 |
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基金项目: | 上海市浦东新区科委课题(PKJ2013-Y19) |
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摘 要: | 目的 研究单核细胞来源微颗粒对泡沫细胞形成的影响。方法 用氧化低密度脂蛋白或者低密度脂蛋白刺激RAW264.7细胞形成泡沫细胞,采用油红染色法对阳性的泡沫细胞进行染色,通过real-time PCR和Western印迹法测定微颗粒对RAW264.7细胞的受体或酶CD36、SR-A、ACAT1、nCEH、ABCA1、ABCG1、SR-BI的影响。结果 单核细胞来源的微颗粒影响RAW264.7细胞的活力;单核细胞来源的微颗粒可促进RAW264.7细胞的泡沫化形成;低浓度(20μl/ml)微颗粒可轻微促进巨噬细胞对低密度脂蛋白的吞噬,但对氧化低密度脂蛋白的吞噬却没有影响;过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)的激动剂可增强泡沫细胞形成,拮抗剂作用相反。单核细胞来源微颗粒可下调SR-BI在mRNA和蛋白质水平的表达。PPAR-α激动剂可下调单核细胞来源微颗粒对RAW264.7巨噬细胞中SR-BI蛋白表达,PPAR-α拮抗剂没有影响。结论 单核细胞来源的微颗粒通过引起过氧化物酶体增殖物激活受体-α的表达,进而使巨噬细胞表面SR-BI的表达降低,从而促进RAW264.7泡沫细胞形成。
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关 键 词: | 单核细胞微颗粒 巨噬细胞 泡沫细胞 过氧化物酶体增殖物激活受体-α 动脉粥样硬化 |
收稿时间: | 2016-12-29 |
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