安特尔治疗NIH-Ⅲa型前列腺炎合并精液液化延迟患者临床分析

目的 探讨安特尔治疗NIH-Ⅲa型前列腺炎合并精液液化延迟的疗效及安全性.方法 选取NIH-Ⅲa型前列腺炎合并精液液化延迟患者62例随机分为两组,对照组口服左氧氟沙星0.5mg每天,治疗组加用安特尔40mg每天,疗程1个月.比较治疗前后两组相关指标的变化.结果 治疗前两组各项指标无显著差异.治疗后精浆PSA治疗组与对照组分别为1.21±0.46mg/mL和0.83±0.43mg/mL（P=0.002）,血清PSA分别为1.79±0.86ng/mL和1.68±0.72ng/mL（P=0.615）,血清总睾酮分别为474.83±105.74ng/dl和428.86±106.49ng/dl（P=0.095）,NIH-CPSI总分分别为15.76±5.22和16.04±6.22（P=0.853）,有效率分别为70.59％和45.83％（P=0.02）.结论 短期内小剂量安特尔治疗有助于提高精浆PSA水平,促进精液液化,对前列腺炎症状无显著影响.