我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究 |
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引用本文: | 张延博,葛卫红,印晓星,张婷,高杏.我国汉族华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1基因多态性的研究[J].中国全科医学,2010,13(35). |
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作者姓名: | 张延博 葛卫红 印晓星 张婷 高杏 |
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作者单位: | 1. 徐州医学院临床药学教研室,江苏省徐州市,221002 2. 南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科 |
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摘 要: | 目的 探讨我国汉族口服华法令抗凝治疗患者维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1(VKORC1)-1639基因多态性的特点.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)分析方法检测184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因的多态性.结果 184例口服华法令抗凝治疗患者VKORC1-1639基因 AA、AG、GG型分别为152例(82.6%)、31例(16.9%)、1例(0.5%),等位基因G和A的频率分别为9.0%和91.0%.184例患者VKORC1-1639基因多态性Hardy-Weinberg平衡拟合度良好(χ2=0.19,P>0.05).结论 我国汉族口服华法令抗凝治疗患者中存在VKORC1-1639突变基因,其基因分布频率与欧洲等其他人群存在种族差异.使用华法令抗凝治疗时应检测患者的VKORC1-1639基因型,以便为临床个体化用药提供依据.
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关 键 词: | 华法令 多态性 单核苷酸 维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1 |
Study on the Genetic Polymorphism of VKORC1 in Chinese Han Treated by Warfarin Anticoagulant Therapy |
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