晚期非小细胞肺癌靶向治疗不良反应临床观察

目的：观察晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的主要不良反应，为临床提供参考。方法选择我院2011年1月至2013年12月125例采用靶向治疗的晚期NSCLC患者资料进行回顾性分析，其中采用吉非替尼治疗的71例患者为A组，采用厄洛替尼治疗的54例患者为B组，统计两组患者的主要不良反应，包括消化道不良反应、皮肤不良反应、间质性肺炎、肝功能异常。结果 A组消化道不良反应、皮肤不良反应、肝功能异常、间质性肺炎发生率分别为35.21%、59.15%、7.04%、2.82%；B组则分别为33.33%、55.56%、7.41%、1.85%，两种药物各种不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。A组临床控制率为71.83%，B组为74.07%，两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论靶向治疗晚期NSCLC具有较好的疗效，常见的不良反应以皮肤反应发生率最高。加强治疗过程的观察，在不良反应发生早期及时处理，可确保治疗顺利完成。