口服HSP60对动脉粥样硬化大鼠血清TGF-β和调节性T细胞含量的影响

目的 研究口服热休克蛋白60（HSP60）对动脉粥样硬化（AS）大鼠血清TGF-β和调节性T细胞含量的影响.方法 40只4周龄健康雄性SD大鼠,体重100 g±10 g.随机分为4组：健康对照组（C组）,动脉粥样硬化未干预组（AS组）,AS造模前口服HSP60组（H1组）,造模后口服HSP60组（H2组）,以上4组每组10只.本实验采用高脂饲料和维生素D3粉剂造AS模型,于出生后180 d采血后处死,并取大鼠主动脉根部作为标本.MIAS-2000图像分析系统观察病理改变,并计算血管内膜（IT）与血管内径（ID）之比（IT/ID）;ELISA法检测各组血清中TGF-β含量;流式细胞技术检测血清CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞含量.结果 高脂饮食可形成AS斑块,AS组主动脉内膜增厚,平滑肌细胞增生,排列紊乱,部分血管内膜突起,淋巴细胞、炎性细胞、泡沫细胞浸润,肌纤维断裂,斑块形成斑块处可形成夹层动脉瘤,甚至斑块有破裂出血.各组主动脉血管IT/ID值分别为：C组（6.1±1.3）%;AS组（38.3±6.5）%;H1组（15.8±7.4）%;H2组（26.9±3.3）%.各组血清中细胞因子TGF-β含量分别为：C组（88.7±20.1） pg/mL;AS组（53.6±15.4） pg/mL;H1组（291.9±71.7） pg/mL;H2组（161.3±49.0） pg/mL.各组外周血CD4＋、CD8＋、CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞占CD4＋T细胞比例分别为C组（2.55±0.36）%;AS组（1.66±0.36）%;H1组（5.58±0.22）%;H2组（3.28±0.61）%.结论 口服HSP60能增加AS大鼠血清TGF-β和调节性T细胞含量,增加免疫耐受程度,且造模前口服较造模后口服增加幅度为高.