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24例Turner综合征的染色体分析(附一例世界首报核型)
作者姓名:祝兴元  赵蕊  叶志纯  范丽民
作者单位:湖南省儿童医院儿研所遗传室,长沙,410007
摘    要:目的探讨Turner综合征与其细胞染色体异常的遗传学分析.方法外周血淋巴细胞染色体检查.结果在24例Turner综合征患者中单体X占15例,嵌合体占9例,其中一例经查询鉴定为世界首报核型.结论 X染色体数目异常和结构畸变是导致Turner综合征的主要原因,提倡优生优育,做好产前诊断.

关 键 词:Turner综合征  染色体  核型分析
文章编号:1006-9534(2005)04-0051-02
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