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深海链霉菌SCSIO 1071中聚酮合酶基因簇Cluster 46编码产物探究
引用本文:孙倩楠,张会鹏,侯路宽,肖菲,李花月,李文利.深海链霉菌SCSIO 1071中聚酮合酶基因簇Cluster 46编码产物探究[J].中国海洋药物,2022,41(3):25-33.
作者姓名:孙倩楠  张会鹏  侯路宽  肖菲  李花月  李文利
作者单位:中国海洋大学医药学院,中国海洋大学医药学院,中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室,中国海洋大学 海洋药物教育部重点实验室
基金项目:国家自然科学(U1706206)资助;国家重点研发计划(2019YFC0312501)
摘    要:目的 对南海深海来源链霉菌Streptomyces olivaceus SCSIO 1071中新颖I型聚酮合酶基因簇Cluster 46及其编码产物进行探究。方法 通过生物信息学手段对基因簇Cluster 46的基因组成进行分析;采用PCR-targeting策略构建聚酮合酶基因orf27和LuxR家族转录调控基因orf46双交换阻断突变株;通过高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)分析野生株和突变株发酵产物的差异,检测粗提物对3株多重耐药(multiple drug resistant, MDR)菌(Staphylococcus aureus CCARM 3090、Enterococcus faecalis CCARM 5172、Enterococcus faecium CCARM 5203)的抑菌活性。结果 得到了Δorf27和Δorf46双交换阻断突变株;HPLC分析结果表明,相比较野生株,Δorf27和Δorf46突变株中化合物峰1-10不再产生;突变株发酵液粗提物对3株MDR菌抑菌活性较野生株明显降低;液相色谱-质谱(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)数据和紫外(ultraviolet,UV)数据表明化合物峰1-10可能为dixiamycins类化合物。结论 orf27和orf46的阻断间接影响了具有抗MDR菌活性的化合物峰1-10的产生,为挖掘S. olivaceus SCSIO 1071中新颖活性次级代谢产物奠定了基础。

关 键 词:深海链霉菌  Streptomyces  olivaceus  SCSIO  1071  聚酮合酶生物合成基因簇  多重耐药菌
收稿时间:2021/5/17 0:00:00
修稿时间:2021/6/4 0:00:00

The exploration of secondary metabolites of polyketide synthase gene cluster 46 from SCSIO 1071
Institution:Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Shandong Qingdao 26603,China,,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Shandong Qingdao 26603,China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Shandong Qingdao 26603,China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Shandong Qingdao 26603,China,Key Laboratory of Marine Drugs,Ministry of Education,School of Medicine and Pharmacy,Ocean University of China,Shandong Qingdao 26603,China
Abstract:
Keywords:deep-sea derived Streptomyces  Streptomyces olivaceus SCSIO 1071  polyketide synthase biosynthesis gene cluster  multiple drug resistant bacteria
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