特发性低促性腺激素型性腺功能低下综合征一例报告 |
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作者姓名: | 王睿 张巧 张淼 |
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作者单位: | 贵阳医学院附属医院内分泌代谢病科,550004;贵阳医学院附属医院内分泌代谢病科,550004;贵阳医学院附属医院内分泌代谢病科,550004 |
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摘 要: | 特发性低促性腺激素型性腺功能低下综合症(Kall-mann syndrome)是一种较少见的先天性疾病,表现为促性腺激素释放激素(Gonadotropin releasing hormone,GnRH)降低或缺乏。国内报道较少,我科于2007年3月收治1例,现报告如下。1临床资料患者罗某,男性,17岁,未婚,因双侧睾丸位置异常
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关 键 词: | 特发性低促性腺激素型性腺功能低下综合症 综合征 促性腺激素释放激素 先天性疾病 |
文章编号: | 1000-744X(2007)10-0927-02 |
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