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IRS-PCR在分析不动杆菌DNA异质性中的应用
引用本文:孙立红,王志敏,井玉芳,刘国萍.IRS-PCR在分析不动杆菌DNA异质性中的应用[J].医学研究杂志,2008,37(8).
作者姓名:孙立红  王志敏  井玉芳  刘国萍
作者单位:黑龙江省大庆市龙南医院,163453
摘    要:目的 采用低频限制性位点聚合酶链反应技术(IRS-PCR)对20株临床分离的不动杆菌DNA进行异质性分析.方法 通过PCR扩增稀有限制区附近DNA序列,对20株临床分离的不动杆菌进行基因分型,并与RAPD方法的分型及生化表型结果进行比较分析.结果 20株不动杆菌因生化性状不同分为溶血不动杆菌(10株),洛菲不动杆菌(7株)及其他(3株);IRS-PCR将该溶血不动杆菌分为5个基因型,洛菲不动杆菌分为4个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型:RAPD方法,引物1扩增结果将溶血不动杆菌分为6个基因型,洛菲不动杆菌分为4个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型;引物2扩增结果将溶血不动杆菌分为9个基因型,洛菲不动杆菌分为5个基因型,其他不动杆菌分为2个基因型.结论 IRS-PCR可用于不动杆菌DNA异质性的分析,且较生化表型精细、准确,与RAPD技术比较两者分辨率相当,但IRS-PCR具有较好的稳定性和重复性,值得临床推广.

关 键 词:基因分型  不动杆菌  聚合酶链反应

Application of in Infrequent - Restriction - Site PCR Analysising the DNA Heterogeneity of Clinical Isolates of Actnetobacter
Sun lihong,Wang Zhimin,Jing Yufang,Liu Guoping.Daqing Longnan Hospital,Daqing,Heilongjiang ,China.Application of in Infrequent - Restriction - Site PCR Analysising the DNA Heterogeneity of Clinical Isolates of Actnetobacter[J].Journal of Medical Research,2008,37(8).
Authors:Sun lihong  Wang Zhimin  Jing Yufang  Liu GuopingDaqing Longnan Hospital  Daqing  Heilongjiang  China
Institution:Sun lihong,Wang Zhimin,Jing Yufang,Liu Guoping.Daqing Longnan Hospital,Daqing,Heilongjiang 163453,China
Abstract:Objective To analyse the DNA heterogeneity of 20 clinical isolates of Acinetobacteria using infrequet-restriction-site PCR (IRS-PCR ).Methods Strain-specific electrophoretic patterns from PCR products by amplifying DNA sequences flanking infrequent restriction of 20 strains of Acinetobacter were compared with the results of genotype with RAPD as well as the results of biotyping.Results Among the 20 bacteria, ten can be recognized as Acinetobacter haemolytius with biotyping, seven as Acinetobacter lwoffi, wh...
Keywords:Genotype  Acinetobacter  Polymerase chain reaction  
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