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5-氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究
引用本文:韩晓燕,卫洪波,连建学,王建刚. 5-氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究[J]. 郑州大学学报(医学版), 1996, 0(4)
作者姓名:韩晓燕  卫洪波  连建学  王建刚
作者单位:洛阳医学高等专科学校药理学教研室,洛阳医学高等专科学校附属医院外科
摘    要:采用高效液相色谱法比较研究了家兔5-FU腹腔、静脉和灌胃3种给药途径的药代动力学。结果显示:大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物,且维持时间长,消除半衰期(t1/2β)分别为(3.81±0.14)h和(1.28±0.09)h,而周围血药浓度极低;静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高,但有效血药浓度维持时间短,t1/2β分别为(0.714±0.02)h和(0.668±0.04)h,灌胃给药后,腹腔液药浓度极低,门静脉血药浓度虽然高于周围血,但吸收不规则,个体差异较大。组织中药浓度测定发现,腹腔给药后,肝脏中药浓度最高,肾脏浓度最低,而静脉给药则肾脏浓度最高。提示:对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治,腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。

关 键 词:5-氟尿嘧啶,给药途径,药代动力学,化疗

Pharmacokinetics investigation of 5-fluorouracil through three routes of administration
Han Xiaoyan, Wei Hongpo,Lian Jianxue. Pharmacokinetics investigation of 5-fluorouracil through three routes of administration[J]. Journal of Zhengzhou University: Med Sci, 1996, 0(4)
Authors:Han Xiaoyan   Wei Hongpo  Lian Jianxue
Abstract:
Keywords:fluorouracil  routes of administration  pharmacokinetics  chemotherapy  
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