| G＋C超含量DNA序列的PCR扩增 |
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| 引用本文： | 赵建华,朱敏生,等.G＋C超含量DNA序列的PCR扩增[J].临床检验杂志,1998,16(3):141-143. |
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| 作者姓名： | 赵建华 朱敏生 |
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| 作者单位： | [1]江苏省临床检验中心，南京210009 [2]南京军事医学研究所 |
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| 摘 要： | 结合PCR技术和变性剂的作用，扩增出内皮型一氧化氮合成酶（eNOS)801-902AA区G＋C超含量（71．5％）编码基因，同时研究了各种变性剂及其不同浓度对扩增的影响，结果显示，DMSO，吐温20可促进该序列特异性扩增，其中DMSO在1．5－2％，吐温20在0．15％浓度时效果最佳，扩增产物为建立eNOS检测试剂盒作了必要准备，本实验证明，变性剂可明显改善G＋C超含量DNA序列的特异性扩增，这对临床应用PCR技术扩增G＋C高或超含量基因片段具有重大的参考意义。
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| 关 键 词： | 聚合酶链反应 G＋C超含量 变性剂 特异性 |
Amplification of very high G+C content DNA sequence |
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| ZHAO Jianhua ZHU Minsheng SHEN Yue,et al.Amplification of very high G+C content DNA sequence[J].Chinese Journal of Clinical Laboratory Science,1998,16(3):141-143. |
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| Authors: | ZHAO Jianhua ZHU Minsheng SHEN Yue |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCR G+C enriched Specificity Detergent |
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