ANCA相关性血管炎并发气胸患者的临床特点 |
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引用本文: | 王晓娜,张上珠,张国华,李菁,李梦涛,田新平,曾小峰,彭琳一.ANCA相关性血管炎并发气胸患者的临床特点[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2019(4). |
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作者姓名: | 王晓娜 张上珠 张国华 李菁 李梦涛 田新平 曾小峰 彭琳一 |
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作者单位: | 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸与危重症医学科;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科风湿免疫病学教育部重点实验室;首都医科大学附属北京世纪坛医院风湿免疫科 |
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摘 要: | 目的分析ANCA相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis, AAV)并发气胸患者的临床特点及结局。方法回顾性分析北京协和医院2007年1月1日至2017年12月31日住院AAV并发气胸患者的临床资料,同期住院无气胸的33例AAV患者为对照。结果 11例AAV患者中5例为肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA),5例为显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA),1例为AAV;9例为单纯气胸,1例为单侧包裹性液气胸,1例为脓气胸。气胸组肺部空洞病变、肺部感染、呼吸衰竭和菌血症的发生率和死亡率明显高于对照组(P0.05)。死亡组呼吸衰竭的发生率明显高于存活组(P0.05)。结论 AAV并发气胸与原发病累及肺和胸膜、原发病活动和肺部感染相关。AAV并发气胸患者的气胸较难控制、死亡率高,尤其是并发呼吸衰竭时。
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