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| 遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识 | |
| 作者姓名： | 支玉香 安利新 赖荷 刘瑞玲 孙月眉 文利平 顾建青 关凯 汤蕊 李宏 孙劲旅 张建中 王良录 尹佳 |
| 作者单位： | 中华医学会变态反应学分会;中国医师协会变态反应医师分会;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科;哈尔滨医科大学附属第一医院变态反应科;广州医科大学附属第二医院变态反应科;天津医科大学总医院变态反应科;烟台毓璜顶医院变态反应科;北京大学人民医院皮肤科 |
| 摘 要： | 正1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是"此病具有非常强的遗传倾向,水肿可以发生在任何部位,具有局限性,伴有胃肠道症状",认为该病病因不清。随着对C1酯酶抑制物(C1-inhibitor,C1-INH)的认识[2],逐渐对HAE发病机制有了深入了解,并继之研发出了有效的治疗药物。我国张宏誉等[3]从20世纪80年代起开始对此病进行报道,但因其罕见,至今医生和患者对 |
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