姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其体外抗肿瘤活性评价 |
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引用本文: | 李宁,王雪婷,蒋少鸿,张子娜,王汀.姜黄素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其体外抗肿瘤活性评价[J].中国实验方剂学杂志,2018,24(19):31-36. |
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作者姓名: | 李宁 王雪婷 蒋少鸿 张子娜 王汀 |
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作者单位: | 安徽医科大学药学院 |
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基金项目: | 安徽省高校自然科学研究项目(KJ2016SD28) |
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摘 要: | 目的:优选姜黄素-羟丙基-β-环糊精(CUR-HP-β-CD)包合物的制备工艺,并对其体外抗肿瘤活性进行评价。方法:采用乙醇-水共溶剂孵育-冻干法制备CUR-HP-β-CD包合物;以包合率为评价指标,运用正交试验优化CUR-HP-β-CD包合物的制备工艺;采用紫外分光光度法和荧光分光光度法验证包合物的形成;利用噻唑蓝(MTT)法检测CUR和CUR-HP-β-CD包合物对不同肿瘤细胞(人子宫颈癌细胞株He La细胞和人肝癌细胞株Hep G2细胞)处理不同时间(24 h和48 h)后细胞活性的影响。结果:CUR-HP-β-CD包合物的最佳制备工艺为CUR与HP-β-CD的摩尔比1∶3,溶剂比(无水乙醇-水)1∶9,包合温度40℃,包合时间12 h;CUR包合率42.2%,其冻干品经鉴别已形成包合物。MTT试验结果表明随着药物浓度的增加,CUR和CUR-HP-β-CD包合物能明显降低He La细胞和Hep G2细胞的活性,且二者的半抑制浓度接近,说明CUR-HP-β-CD包合物对肿瘤细胞的增殖具有很好的抑制作用。结论:优选的包合物制备工艺简单可行、重复性好,制备的CUR-HP-β-CD包合物很好地保留了CUR的生物活性。
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关 键 词: | 姜黄素 羟丙基-β-环糊精 制备工艺 包合物 抗肿瘤活性 噻唑蓝 包合率 |
收稿时间: | 2018/4/9 0:00:00 |
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