| 摘 要： | 目的探讨黄芪多糖对镉染毒大鼠免疫功能损伤及氧化应激损伤的影响。方法选用SPF级Wistar大鼠36只,随机均分为空白组、模型组、黄芪多糖组。末次给药24 h后处死大鼠,计算胸脾指数。3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定脾淋巴细胞的转化功能和自然杀伤(NK)细胞的杀伤活性。比色分析法测定大鼠脾脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,同时用比色分析法测定大鼠血清谷草转氨酶(AST)活性、谷丙转氨酶(ALT)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定大鼠脾脏组织中白细胞介素(IL)-2和转化生长因子(TGF)-β1的含量。结果与空白组比较,模型组体重明显减轻(P<0. 01);黄芪多糖组体重明显高于模型组(P<0. 05)。胸脾指数结果显示模型组胸脾指数明显低于空白组(P<0. 01);黄芪多糖组胸脾指数明显高于模型组(P<0. 05)。与空白组比较,模型组MDA含量明显升高、SOD活性明显降低(P<0. 01);黄芪多糖组MDA含量明显低于模型组,SOD活性明显高于模型组(P<0. 05)。与此同时,模型组AST、ALT及LDH活性明显高于空白组,而黄芪多糖组AST、ALT及LDH活性明显低于模型组(P<0. 05)。细胞因子检测结果显示模型组IL-2含量明显低于与空白组,TGF-β1的含量明显高于空白组(P<0. 01);黄芪多糖组IL-2含量明显高于模型组,TGF-β1明显低于模型组(P<0. 05)。淋巴细胞转化实验和NK细胞杀伤实验检测结果提示模型组淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力均明显降低(P<0. 01);黄芪多糖组淋巴细胞转化能力和NK细胞杀伤能力均明显增强(P<0. 05)。结论黄芪多糖对镉所致大鼠的氧化应激损伤和免疫损伤具有保护作用。
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