一种鉴别差异表达基因的新方法——cDNA示差分析技术

cDNA示差分析技术是继mRNA差显示技术之后又一种鉴别差异表达基因的方法。该技术利用双链DNA模板在PCR时呈指数扩增,而单链DNA模板为线性扩增的原理,先用常见的限制性内切酶将实验组与对照组消化成平均长度为256bp的cDNA片段。再用PCR技术使两组的cDNA片段富集,随后进行3次差减杂交去除共有基因,最后扩增实验组中的特异表达的基因。本文概述了该技术的原理、基本方法及其应用前景。