CD24基因多态性与多发性硬化易感性的系统评价

目的探讨CD24基因多态性与多发性硬化(MS)发病风险的关系。方法使用Pubmed/MEDLINE和Embase数据库检索2017年5月以前所有相关文献。采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇病例对照试验(包含例1174MS组和1570例对照组)。Meta分析结果显示:(1)与携带CD24 E2+226 C基因的个体相比,携带T基因的个体患MS的风险增加(OR=1.42,95%CI:1.24–1.63,P0.00001);(2)与对照组相比,MS患者CD24 1527-1528TG缺失、1056位点A/G、1626位点A/G的基因表达无统计学意义。结论 (1)CD24 226位C/T与多发性硬化发病相关;(2)CD24的1527-1528 TG缺失、1056位点A/G、1626位点A/G的基因表达与MS发病风险无明显关系。