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非布索坦的合成工艺研究
引用本文:种连娥,廖慧敏,王海燕,杜宝权,宫平.非布索坦的合成工艺研究[J].中国药物化学杂志,2014(4):303-306.
作者姓名:种连娥  廖慧敏  王海燕  杜宝权  宫平
作者单位:沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室,辽宁沈阳110016
摘    要:目的研究非布索坦的合成工艺。方法以对羟基苯甲腈为起始原料,经溴代、醚化、硫代甲酰化得到3-溴-4-异丁氧基苯基硫代甲酰胺,再经环合、氰化和水解反应得到非布索坦(febuxostat)。结果与结论确定了非布索坦的合成路线,并且优化其合成工艺,所用原料廉价易得,操作简便,收率提高至20.0%(以对羟基苯甲腈计),为非布索坦的工艺放大奠定了一定基础。

关 键 词:非布索坦  抗痛风药  合成

Study on the synthesis of febuxostat
CHONG Lian-e,LIAO Hui-min,WANG Hai-yan,DU Bao-quan,GONG Ping.Study on the synthesis of febuxostat[J].Chinese Journal of Medicinal Chemistry,2014(4):303-306.
Authors:CHONG Lian-e  LIAO Hui-min  WANG Hai-yan  DU Bao-quan  GONG Ping
Institution:(Key Laboratory of Structure-Based Drug Design and Discovery (Shenyang Pharmaceutical University) ,Ministry of Education, Shenyang 110016, China)
Abstract:
Keywords:febuxostat  antigout drug  synthesis
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