| LCRG1基因5'端调控区域的克隆及活性测定 |
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| 引用本文： | 谢海龙,李金花.LCRG1基因5''端调控区域的克隆及活性测定[J].中国癌症杂志,2008,18(1). |
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| 作者姓名： | 谢海龙 李金花 |
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| 摘 要： | 背景与目的:LCRG1基因的调控机制至今不清楚, 本研究拟克隆LCRG1基因的转录起始区上游序列, 寻找与其表达有关的调控序列.方法:利用生物信息学技术预测LCRG1基因5′端调控区域的启动子活性区域,采用PCR方法从人基因组DNA中扩增LCRG1基因5′端调控区域1.776 kb(-1 191 bp～ 585 bp)片段,并将其构建到荧光素酶报告基因pGL3 basic载体中.与内参照质粒PhRL-SV40共转染COS7细胞,通过双荧光素酶活性检验测定其启动子活性.结果:成功扩增LCRG1基因5′端调控区域1.776 kb(-1 191 bp～ 585 bp)片段,测序正确; pGL3-1776启动子活性大约为阳性对照组pGL3-control的0.16倍,为阴性组pGL3 basic 的35倍.结论:成功克隆LCRG1基因5′端调控区域1.776kb(-1191 bp～ 585 bp),该片段具有启动子活性.
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| 关 键 词： | LCRG1 喉癌 启动子 生物信息学技术 PCR 荧光素酶报告基因 调控序列 区域 克隆 活性测定 Cloning promoter activity measurement region 阴性 对照组 阳性 测序 结果 检验 荧光素酶活性 细胞 共转染 内参照 载体 |
Cloning of 5' flank upstream regulation region of LCRG1 and the measurement of promoter activity |
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| XIE Hai-long,LI Jin-hua.Cloning of 5'' flank upstream regulation region of LCRG1 and the measurement of promoter activity[J].China Oncology,2008,18(1). |
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| Authors: | XIE Hai-long LI Jin-hua |
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