脂蛋白脂酶基因多态性与原发性高血压合并肥胖的关系

[目的]探讨脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase,LPL)基因PvuⅡ位点多态性与原发性高血压合并肥胖的相关性。[方法]采用聚合酶链反应和限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对135名原发性高血压合并肥胖患者和135名健康对照LPL基因PvuⅡ酶切位点进行多态性分析。[结果]LPL基因PvuⅡ位点P+P+,P+P-和P-P-3种基因型的构成比分别为36.7%、45.6%和17.8%。等位基因的频率为59.4%(P+)和40.6%(P-)。PvuⅡ位点基因型分布在病例组与对照组间有统计学差异(P﹤0.01),其中P-P-的WHR低于P+P-和P+P+基因型,而DBP水平高于其他两种基因型(P值均﹤0.01)。[结论]LPL基因PvuⅡ位点多态性与宁夏银川市农村人群EH合并肥胖的发病有关,其中PvuⅡ位点(-/-)基因型与WHR的降低和DBP水平的升高有关。