人TNF—α及其突变体在大肠杆菌中的高效表达

利用重组ＤＮＡ技术，将不含非编码区和信号肽编码区的肿瘤坏死因子－αｃＤＮＡ插入原核表达载体ｐＢＶ２２０，并在大肠杆菌中进行表达。竽组产物具有匀伤鼠Ｌ９２９细胞的细胞毒活性，且均在可溶性ＴＮＦ，表达量占菌体总蛋白６０％左右。