蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收特性研究

目的研究蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠的吸收特性。方法采用大鼠肠灌流实验，主要从药物吸收部位、浓度和介质pH等三方面对蝙蝠葛酚性碱的吸收特性进行研究。结果蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠吸收速率（Ka）顺序为：回肠＞空肠≈十二指肠；药物浓度对Ka无显著影响；蝙蝠葛酚性碱在pH 5.4，6.8，7.8介质的Ka差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蝙蝠葛酚性碱在大鼠小肠各肠段均有一定吸收，但在回肠段吸收更好；蝙蝠葛酚性碱的吸收机制为被动扩散；随着肠循环液pH增大，蝙蝠葛酚性碱Ka增大。