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微管不稳定蛋白Stathmin对胰腺癌侵袭转移的影响及其相关甲基化调控
引用本文:刘辰,蔡晓晨,龙江,虞先濬,倪泉兴.微管不稳定蛋白Stathmin对胰腺癌侵袭转移的影响及其相关甲基化调控[J].中华肝胆外科杂志,2012,18(6).
作者姓名:刘辰  蔡晓晨  龙江  虞先濬  倪泉兴
作者单位:200032上海,复旦大学附属肿瘤医院胰腺肝胆外科
基金项目:国家自然科学基金,高等学校博士学科点专项科研基金,上海市卫生局科研资助项目
摘    要:目的 探讨微管不稳定蛋白Stathmin在胰腺癌侵袭转移中的作用及其与甲基化调控的关系.方法 免疫组化检测40例胰腺癌组织和15例正常胰腺组织中MBDI和Stathmin的蛋白表达,分析其与胰腺癌临床病理特征的关系.利用RNA干扰技术将Stathmin-siRNA转染BxPC-3细胞,将细胞分为Stathmir-siRNA组和空质粒对照组.Transwell小室侵袭实验测定细胞迁移侵袭能力的变化,将两组细胞接种裸鼠,观察肿瘤转移的情况.去甲基化药物5-Aza-2’-dC( AZA)处理人胰腺癌细胞BxPC-3,定量RT-PCR和Western blot检测AZA处理前后Stathmin mRNA与蛋白的表达变化.结果 免疫组化显示,MBDI和Stathmin蛋白在40例胰腺癌标本中分别有28例(70.0%)和24例(60.0%)阳性表达,明显高于正常胰腺组织(P<0.05).MBDI和Stathmin蛋白的阳性表达呈正相关(r=0.356,P=0.037,MBDI的表达与淋巴结转移有关(P=0.023),Stathmin的表达则与临床分期、淋巴结转移有关(P=0.002,0.001).Transwell小室侵袭实验显示,与对照组相比,Stathmin-siRNA组细胞的侵袭能力明显减弱(P<0.05);动物实验显示,Stathmin-siRNA组细胞接种于裸鼠后,肝转移发生率明显低于空质粒对照组(P<0.05);AZA处理BxPC-3细胞后,Stathmin mRNA 和蛋白表达明显下降.结论 微管不稳定蛋白Stathmin在胰腺癌中存在高表达,并与胰腺癌的侵袭转移特性有关;Stathmin的表达受到DNA甲基化调控,去甲基化可降低胰腺癌中Stathmin的表达.

关 键 词:胰腺肿瘤  DNA甲基化  肿瘤转移  微管蛋白质类

Prometastatic overexpression of microtubule destabilizing protein Stathmin is regulated by DNA methylation in human pancreatic cancer
LIU Chen , CAI Xiao-chen , LONG Jiang , YU Xian-jun , NI Quan-Xing.Prometastatic overexpression of microtubule destabilizing protein Stathmin is regulated by DNA methylation in human pancreatic cancer[J].Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery,2012,18(6).
Authors:LIU Chen  CAI Xiao-chen  LONG Jiang  YU Xian-jun  NI Quan-Xing
Abstract:
Keywords:Pancreatic neoplasms  DNA methylation  Neoplasm metastasis  Microtubule proteins
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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