儿童神经母细胞瘤的治疗进展

神经母细胞瘤(NB)来源于交感神经系统,是儿童及婴儿最常见的颅外实体肿瘤。最多见于腹部(75%),其次为纵膈(20%)和颈部(5%)。NB具有自限性,但大部分肿瘤可快速进展而导致患儿死亡,且由于肿瘤生物异质性,临床表现差异性大,使其治疗方案至今尚无统一。NB 起源于胚胎神经嵴细胞的交感神经元细胞,发生率在儿童外周神经系统实体肿瘤中位居第1位,占儿童恶性肿瘤7%-8%。15岁以下儿童发病率为10.54/1 000 000,在因恶性肿瘤致死的儿童病例中,NB病死率高达15%。由于NB早期诊断困难、恶性程度高、易发生转移等特点,患儿确诊时大多处于高危期,使治疗难度增加。近年来,肿瘤的治疗方式多 采用多学科综合治疗,如手术治疗、化疗、核医学治疗、免疫治疗等。而基于不同风险分组,治疗方式也有不同。

Therapeutic Advancement of Pediatric Neuroblastoma