| 益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性 |
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| 引用本文： | 张玲玲,龚瑜,于倩,王瑶,史玉玲.益赛普联合甲氨蝶呤治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性[J].同济大学学报(医学版),2018,39(2):7-11. |
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| 作者姓名： | 张玲玲 龚瑜 于倩 王瑶 史玉玲 |
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| 作者单位： | 同济大学附属第十人民医院皮肤科，上海200072,同济大学附属第十人民医院皮肤科，上海200072,同济大学附属第十人民医院皮肤科，上海200072,同济大学附属第十人民医院皮肤科，上海200072,同济大学附属第十人民医院皮肤科，上海200072 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81301356）；上海市自然科学基金（13ZR1432200，16ZR1426800）；上海市科委引导项目基金（13411960700） |
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| 摘 要： | 目的探讨益赛普联合甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)治疗中重度斑块型银屑病的有效性和安全性。方法筛选中重度斑块型银屑病患者30例，随机分为益赛普联合MTX治疗组（联合用药组）和单用益赛普治疗组（单药组）。两组患者用药24周。治疗第2、6、12、18、24周时记录银屑病严重程度指数(psoriasis area and severity index, PASI) 评分，分别统计达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例，记录医生对病情的总体评价（physicians global assessment, PGA）、患者对病情的总体评价(patients global assessment, PtGA)和皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index, DLQI)，同时检查血、尿常规、肝肾功能、血沉和C反应蛋白，评价患者不良反应（adverse event, AE）的发生率。结果治疗前，联合用药组和单药组PASI评分分别为（28.97±7.09）、（30.31±9.32）分，两组差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗结束时联合用药组的PASI评分显著低于单药组（5.31±2.35）分vs（7.10±2.94）分]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周，两组达到PASI 75的比例分别为66.7%和46.7%；24周分别为80.0%和66.7%，联合用药组疗效优于单药组。联合用药组AE发生率为60%，单药组为33.3%。但AE均为轻中度，治疗期间无严重感染及肿瘤的发生。结论益赛普联合MTX疗效优于单用益赛普，不良反应轻，安全性好。
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| 关 键 词： | 银屑病 斑块 益赛普 甲氨蝶呤 |
| 收稿时间： | 2017/12/7 0:00:00 |
Efficacy and safety of etanercept combined with methotrexate in treatment of moderate to severe plaque psoriasis |
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| ZHANG Ling-ling,GONG Yu,YU Qian,WANG Yao and SHI Yu-ling.Efficacy and safety of etanercept combined with methotrexate in treatment of moderate to severe plaque psoriasis[J].Journal of Tongji University(Medical Science),2018,39(2):7-11. |
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| Authors: | ZHANG Ling-ling GONG Yu YU Qian WANG Yao and SHI Yu-ling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | psoriasis plaque etanercept methotrexate |
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