美国可能出台新的"仿制生物药法案"及"FDA审批管理条例"——访Y. Philip Zhang (张引) 博士 |
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引用本文: | 《药学进展》编辑部.美国可能出台新的"仿制生物药法案"及"FDA审批管理条例"——访Y. Philip Zhang (张引) 博士[J].药学进展,2008,32(3):97-102. |
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作者姓名: | 《药学进展》编辑部 |
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作者单位: | [1]《药学进展》编辑部 [2]不详 |
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摘 要: | 写在开“坛”之际:
“高端访坛”——本刊一个新的栏目,也是一种新的尝试。
所谓“访坛”,是指本刊编辑部根据当今国际、国内医药界的热点议题,有目的地对有关人士进行访问,并将他们的观点、看法和建议通过这个“讲坛”转达给本刊的广大读者;
而之所以称之为“高端”,是因为在我们的计划中,选择的专访对象将定位在国内医药界那些具有创新意识、有自己独特的研究领域、并已经取得一定成就的学科带头人和近距离接触国际药学研究及管理先进理念的专家和学者。
我们希望从事医药教学、科研和管理的同行能从来到本“坛”、接受采访的嘉宾们独到的视角、缜密的思维、或卓有成效的分析和解决问题的模式中得到启发和帮助,使我国的医药研究和管理水平能跨上新的台阶,使中国的医药事业能更快更好地发展,为全中国乃至全世界的人民造福。
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Will New Regulations for Follow-on Biologics Be Announced in US?——An Interview with Dr.Y.Philip Zhang |
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