果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体cDNA克隆及其载体的构建 |
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作者姓名: | 毛咏秋 何秋明 罗锋 姜愚 魏于全 |
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作者单位: | 四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041;四川大学华西医院,人类疾病生物治疗教育部重点实验室,成都,610041 |
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基金项目: | 国家自然科学基金 (批准号 3 0 3 0 0 40 5,3 0 470 672 ),四川大学创新基金资助 |
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摘 要: | 目的克隆果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体(FGFR-1)全长基因序列,构建其真核表达载体pdFR1。方法采用PCR方法扩增果蝇FGFR-1基因全长序列,克隆人载体pT—Adv,转化大肠杆菌XL1-Blue,挑选白色菌落行酶切鉴定及测序。重组质粒pT—Adv/FGFR-1酶切,回收目的基因片段,将其克隆人真核表达载体pcDNA3.1( )中,命名为pdFR1,挑选白色菌落行酶切鉴定。结果pT-Adv/FGFR-1测序结果与GenBank完全一致,pdFR1行限制性内切酶酶切,酶切片段与预期值相符。结论克隆了果蝇成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体全长基因序列,构建了其真核表达载体pdFR1,为完善异种分子疫苗免疫理论莫定基础。
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关 键 词: | 成纤维细胞生长因子Ⅰ型受体 TA克隆 真核表达载体 |
修稿时间: | 2005-01-10 |
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