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| 101例智力低下患者细胞遗传学分析 | |
| 引用本文： | 武蓉珍,徐玉萍,陈东红,刘胜勇,周美青.101例智力低下患者细胞遗传学分析[J].中国优生与遗传杂志,2008,16(4):37-38. |
| 作者姓名： | 武蓉珍 徐玉萍 陈东红 刘胜勇 周美青 |
| 作者单位： | 温州医学院附属第五医院暨丽水市中心医院,浙江丽水,323000 |
| 摘 要： | 目的研究智力低下患者的遗传学原因和预防方法。方法采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法,从细胞遗传学方面对101例智力低下患者的遗传学原因进行分析。结果检出异常核型48例,检出率47.5%。其中常染色体数目异常39例,结构异常5例,性染色体数目异常3例,性染色体数目与结构复合异常1例。先天性愚型43例,占异常核型的89.6%。结论染色体异常是导致智力低下的重要原因,产前诊断是防止出生染色体异常引起的智力低下患儿最有效的方法。 |
| 关 键 词： | 智力低下 染色体 核型分析 |
| 文章编号： | 1006-9534(2008)04-0037-02 |
| 修稿时间： | 2007年8月7日 |
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