骨形成蛋白Ⅱ型受体与肺动脉高压形成机制的研究进展

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是肺血管病理生理功能障碍,出现肺血管阻力增加,肺动脉压力升高为主的临床综合征。骨形成蛋白Ⅱ型受体(bone morphogenetic protein receptor typeⅡ,BMPR2)基因突变导致的肺动脉高压形成是遗传学领域的重大发现,因此在其机制上的研究越来越广泛,但目前研究机制仍不明确,以下对BMPR2和肺动脉高压机制的进展进行综述,为后续基础和临床研究提供参考。