| 摘 要： | 目的探究CaMKⅡγ蛋白在肝细胞增殖中的作用。方法分别使用CaMKⅡγ过表达、敲低及相应空载体对照的慢病毒表达体系转染大鼠肝细胞BRL-3A,同时建立正常组形成对照。流式细胞仪检测转染效率,Western blot法检测CaMKⅡγ蛋白的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期。结果 CaMKⅡγ蛋白相对表达量LV-CaMKⅡγ组与CON组有统计学意义(P0.05),LVCaMKⅡγ shRNA组与CON组有统计学意义(P0.05),余间无统计学意义(P0.05)。LV-CaMKⅡγ shRNA组细胞增殖最快,与CON组比较统计学有意义(P0.05);LV-CaMKⅡγ组细胞增殖最慢,与CON组比较统计学有意义(P0.05);余各组间的差异不显著(P0.05);在G0/G1期,LV-CaMKⅡγ组细胞占比明显高于CON组(P0.01),LV-CaMKⅡγ shRNA组细胞占比明显低于CON组(P0.01),余各组间无统计学意义(P0.05)。在S+G2/M期,LV-CaMKⅡγ组细胞占比明显高于CON组(P0.01),LV-CaMKⅡγ shRNA组细胞占比低于CON组(P0.01),余各组间无统计学意义(P0.05)。结论 CaMKⅡγ蛋白表达的敲低可以促进大鼠肝细胞BRL-3A的增殖,而CaMKⅡγ蛋白的过量表达则抑制大鼠肝细胞BRL-3A增殖。
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