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思文霉素对胞外DNA拓扑异构酶介导产生的断裂和松驰反应的影响
引用本文:彭瑶 王龙贵 等. 思文霉素对胞外DNA拓扑异构酶介导产生的断裂和松驰反应的影响[J]. 中国药学, 1994, 3(2): 120-125
作者姓名:彭瑶 王龙贵 等
作者单位:[1]华西医科大学,成都610041 [2]中国医学科学院药物研究所,北京100050
摘    要:思文霉素(Siwenmycin)是最先从我国土壤中的链霉菌培养物中提取的一个新型蒽环类抗生素。研究表明该药是DNA拓扑异构酶抑制剂,以ATP依赖性pBR322 DNA断裂松驰反应,观察思文霉素对从哺乳动物细胞中提取的DNA拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制作用后发现该药对此酶的最大抑制浓度为25mmol/L。用思文霉素处理Bel 7402细胞后,从中提取的DNA拓扑异构酶Ⅱ所介导的DNA断裂松驰反应活性比对照组增加5倍,研究还发现,思文霉素可抑制胞外DNA拓扑异构酶Ⅰ活性,碱性洗脱实验证明该药可引起DNA单链断裂。

关 键 词:思文霉素 DNA拓扑异构酶 松驰反应 肿瘤靶点

Effects of Siwenmycin on DNA Topoisomerases Mediated Strand Cleavage and Relaxation in Vitro
Yao Peng,Ding-Yuan Bao,Long-Gui Wang,Xiao-Mei Liu,Xiu-Juan Ji. Effects of Siwenmycin on DNA Topoisomerases Mediated Strand Cleavage and Relaxation in Vitro[J]. Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences, 1994, 3(2): 120-125
Authors:Yao Peng  Ding-Yuan Bao  Long-Gui Wang  Xiao-Mei Liu  Xiu-Juan Ji
Abstract:
Keywords:Anthracycline antibiotics  Siwenmycin   DNA topoisomerases   Tumor targets  
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