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连翘酯苷在大鼠胃肠的吸收动力学研究
引用本文:李雪,蒋学华,李芸霞,王凌. 连翘酯苷在大鼠胃肠的吸收动力学研究[J]. 华西药学杂志, 2009, 24(4): 369-371
作者姓名:李雪  蒋学华  李芸霞  王凌
作者单位:四川大学华西药学院,四川,成都,610041;成都中医药大学药学院,四川,成都,610031
摘    要:目的 考察连翘酯苷在大鼠胃、肠道内的吸收动力学特征.方法 采用大鼠胃肠吸收模型,用HPLC测定胃、肠灌注液中连翘酯苷的浓度.结果 连翘酯苷在大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠及结肠中每小时吸收率分别为6.36%、8.38%、8.19%、9.10%、6.91%.结论 连翘酯苷在大鼠胃肠道内无特定吸收部位,吸收呈线性动力学过程,吸收机理为被动扩散.

关 键 词:连翘酯苷  原位灌注模型  吸收动力学  高效液相色谱法

Studies on the absorption kinetics of forsythiaside in rat stomach and intestine
LI Xue , JIANG Xue-hua , LI Yun-xia , WANG Ling. Studies on the absorption kinetics of forsythiaside in rat stomach and intestine[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2009, 24(4): 369-371
Authors:LI Xue    JIANG Xue-hua    LI Yun-xia    WANG Ling
Abstract:
Keywords:
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