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人端粒酶逆转录酶基因RNAi表达载体的构建、鉴定
引用本文:毛立军,郑骏年,李望,郑宏祥,刘俊杰,孙晓青,陈家存,温儒民.人端粒酶逆转录酶基因RNAi表达载体的构建、鉴定[J].徐州医学院学报,2006,26(1):37-39.
作者姓名:毛立军  郑骏年  李望  郑宏祥  刘俊杰  孙晓青  陈家存  温儒民
作者单位:徐州医学院附属医院泌尿外科,江苏,徐州,221002
基金项目:江苏省卫生厅医学科研项目;卫生部科研项目
摘    要:目的 构建端粒酶逆转录酶(hTERT)基因的RNA干扰(RNAi)表达载体。方法 化学合成能编码针对hTERT基因的短发夹RNA(shRNA)序列的寡核苷酸,退火处理后克隆到pSilencer1.0-U6 shRNA表达载体的U6RNA聚合酶Ⅲ(Pol Ⅲ)启动子的下游,构建重组RNAi质粒pSliencer-hTERT。结果 经酶切电泳及测序分析证实,目的序列成功插入到预计位点。结论 已成功构建pSliencer-hTERT载体,为进一步研究其对端粒酶活性的抑制作用打下基础。

关 键 词:RNA干扰  短发夹RNA  人端粒酶转录酶  重组质粒
文章编号:1000-2065(2006)01-0037-03
收稿时间:11 16 2005 12:00AM
修稿时间:2005-11-162005-12-26

Construction of shRNA expression vector system targeting hTERT gene plasmid
MAO Li-jun, ZHENG jun-nian, LI Wang, et al.Construction of shRNA expression vector system targeting hTERT gene plasmid[J].Acta Academiae Medicinae Xuzhou,2006,26(1):37-39.
Authors:MAO Li-jun  ZHENG jun-nian  LI Wang  
Institution:Department of Urology, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, Xuzhou, Jiangsu 221002, China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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