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| 特发性肺纤维化治疗进展 | |
| 作者姓名： | 陈豪 江涛 周蜜 |
| 作者单位： | 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科, 重庆,400016 |
| 摘 要： | <正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病,确诊后其中位生存时间为2~3年,临床表现主要为进行性呼吸困难,最终因呼吸衰竭而死亡。IPF的传统治疗药物主要是糖皮质激素和免疫抑制剂,但临床疗效观察传统治疗药物并不能有效防止IPF的发展,并且长期使用这两种药物可产生较多的副作用。随着对本病发病机制及病理生理的研究和分子 |
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