首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     

《药品管理法实施条例》第八十一条解析
引用本文:邵蓉,肖恺,蒋正华. 《药品管理法实施条例》第八十一条解析[J]. 中国药事, 2010, 24(4): 338-340
作者姓名:邵蓉  肖恺  蒋正华
作者单位:1. 沈阳药科大学现代社会药学研究中心,沈阳,110016;中国药科大学国际医药商学院
2. 中国药科大学国际医药商学院
3. 沈阳药科大学现代社会药学研究中心,沈阳,110016
摘    要:目的通过对《药品管理法实施条例》第"八十一条"的详细分析,提出药事法规条文的完善建议,提高该条款在相关假劣药案件处理过程中适用的准确性。方法从合理行政、科学行政的角度出发,对"八十一条"适用过程中的假定要素、举证责任等问题进行探讨,对条款中有待完善之处进行深入解析。结果与结论"八十一条"在适用时应当充分考虑当事人的主观过错、相关证据以及违法行为与案件发生的关联性等因素;该条款虽具有相当的进步意义,但其立法初衷的实现还需要各级药监部门在执法实践中准确把握,还需要在下一轮修法中对其进行进一步的完善。

关 键 词:《药品管理法实施条例》  第八十一条  无过错责任  假劣药案件  法律瑕疵

Explanation and Analysis the 81~(st) Provision of Drug Administration Law Implementing Rules
Shao Rong,,Xiao Kai , Jiang Zhenghua. Explanation and Analysis the 81~(st) Provision of Drug Administration Law Implementing Rules[J]. Chinese Pharmaceutical Affairs, 2010, 24(4): 338-340
Authors:Shao Rong    Xiao Kai    Jiang Zhenghua
Affiliation:Shao Rong1,2,Xiao Kai2 , Jiang Zhenghua1(1Center for Pharmaceutical Research Modern Society,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,2International Pharmaceutical Business School,China Pharmaceutical University)
Abstract:Objective Based on a detailed analysis of the 81st provision,suggestions have been put forward to improve laws of pharmaceutical affairs and the accuracy of the 81st provision in handling the relevant cases of counterfeit and inferior drugs.Methods From the point of reasonable and scientific administration,the paper discussed the such issues as assuming elements and burdens of proof,and had a in-depth resolution on points in need of further improvement.Results and Conclusion While applying the 81st provisio...
Keywords:drug administration law implementing rules  the 81st provision  no-fault liability  cases of counterfeit and inferior drugs  legal flaws  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号