脂蛋白脂肪酶基因敲除小鼠糖脂代谢与脂肪组织内质网应激研究

目的 研究脂蛋白脂肪酶(LPL)基因敲除小鼠糖脂代谢特点及脂肪组织内质网应激情况.方法 以LPL基因敲除杂合子小鼠(LPL<'+/->组,n=8)和野生型(WT)C57小鼠(对照组,n=8)作为实验对象,两组再分为16周龄组(n=4)和50周龄组(n=4).测定血清三酰甘油(TG)和游离脂肪酸(FFA)水平;腹腔注射葡萄糖耐量试验(IPGTT)监测血糖变化,计算葡萄糖曲线下面积(AUCg)和稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),评价胰岛素敏感性及胰岛B细胞功能;采用Real-Time PCR技术检测皮下脂肪和内脏脂肪组织中内质网应激相关因子(Bip、ATF4、ATF6和CHOP)的表达.结果 50周龄LPL<'+/->组小鼠血清TG和FFA水平均显著高于50周龄对照组小鼠,血清FFA水平明显高于16周龄LPL<'+/->组小鼠(P<0.05).IPGTT结果 显示:50周龄LPL<'+/->组小鼠IPGTT 30、60 min血糖及AUCg均显著高于50周龄对照组(P<0.05),且IPGTT 15～120 min血糖和AUCg均显著高于16周龄LPL<'+/->组(P<0.05).与16周龄LPL<'+/->组比较,50周龄LPL<'+/->组小鼠HOMA-IR显著升高(P<0.05).50周龄LPL>'+/->组小鼠皮下脂肪组织中Bip、ATF6、ATF4和CHOP mRNA表达均显著高于50周龄对照组(P<0.05),且明显高于16周龄LPL<'+/->组(P<0.05).结论 LPL<'+/->小鼠脂代谢紊乱明显,血糖升高且存在胰岛素抵抗,皮下脂肪组织可能通过内质网应激参与高脂血症LPL<'+/->小鼠胰岛素抵抗的发生.

Glucolipid metabolism and endoplasmic reticulum stress in adipose tissues in lipoprotein lipase gene knockout mice