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DNA嵌入剂和DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与抗癌作用的关系——介绍两种抗癌药物的筛选方法
引用本文:刘宗潮,谢冰芬,潘启超.DNA嵌入剂和DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂与抗癌作用的关系——介绍两种抗癌药物的筛选方法[J].癌症,1991(3).
作者姓名:刘宗潮  谢冰芬  潘启超
作者单位:中山医科大学肿瘤研究所,中山医科大学肿瘤研究所,中山医科大学肿瘤研究所 广州 510060,广州 510060,广州 510060
摘    要:本文介绍两种抗癌药物的筛选方法。实验表明,对pBR322 DNA能起嵌入和断裂作用或对DNA拓扑异构酶Ⅱ有抑制作用的化合物可能具有抗癌作用。吖啶衍生物9-(2-4-二氯苯氧乙酰氨基)吖啶,9-(2-4-5-三氯苯氧乙酰氨基)吖啶和9-(对-氯苯氧乙酰氨基)吖啶对pBR322 DNA能起嵌入和断裂作用。它们对体外生长细胞显示强力的细胞毒作用。山茶A和山茶C化合物对拓扑异构酶Ⅱ有强力的抑制作用,对体外培养细胞亦具有细胞毒作用。

关 键 词:DNA嵌入剂  DNA拓扑异构酶  抗癌药物筛选

THE RELATIONSHIP OF DNA INTERCALATE AGENTS AND INHIBITORS OF DNA TOPOISOMERASE II AND ANT 1TUMOR ACTION-INTRODUCING TWO METHODS FOR ANTITUMOR DRUG SCREENING
LIU Zong-chao XIE Bing-fen PAN Qi-chao.THE RELATIONSHIP OF DNA INTERCALATE AGENTS AND INHIBITORS OF DNA TOPOISOMERASE II AND ANT 1TUMOR ACTION-INTRODUCING TWO METHODS FOR ANTITUMOR DRUG SCREENING[J].Chinese Journal of Cancer,1991(3).
Authors:LIU Zong-chao XIE Bing-fen PAN Qi-chao
Abstract:
Keywords:DNA Intercalative agents DNA Topoisomerase Antitumor drug Screening
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