β-细辛醚抗凝血的网络药理学作用机制研究

目的利用网络药理学的方法分析β-细辛醚抗凝血的作用靶点及机制。方法通过TCMSP数据库、Swiss Target Prediction平台以及PharmMapper服务器预测出β-细辛醚可能的作用靶标。通过TTD、OMIM以及pharmgKB数据库检索凝血相关的靶点,找出两者的共有靶点即为β-细辛醚作用于凝血的直接靶点。使用Cytoscape 3.7.1下的插件BisoGenet 4.0.0,分别构建β-细辛醚和凝血相关靶点蛋白的PPI图,采用Merge功能得到两者的交集网络,随后对其进行拓扑分析,筛选出核心靶点蛋白,从中找出β-细辛醚的靶点,利用DAVID数据库对其进行GO注释和KEGG通路分析。结果β-细辛醚作用于凝血的直接靶点有3个,分别是APP、PTGS2、TBXAS1,间接靶点有TYK2、TGFBR1、HCK等26个。涉及癌症、感染性疾病、MAPK等相关生物过程和信号通路。在KEGG分析和GO富集分析中均涉及MAPK信号通路。结论β-细辛醚抗凝血的作用机制可能主要与MAPK信号通路有关。β-细辛醚可能对癌症相关凝血、感染性疾病相关弥漫性血管内凝血具有一定的作用。