| 摘 要： | 目的:观察微小RNA-22-3p(miR-22-3p)与真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)的靶向关系,分析其对骨肉瘤细胞增殖的影响。方法:选择骨肉瘤细胞系SAOS-2和成骨细胞系OB-3进行研究,采用双荧光素酶报告基因实验检测miR-22-3p与eIF4E的结合情况。建立空白对照组、空载体转染组、miR-22-3p转染组、miR-22-3p和eIF4E共转染组,采用CCK-8法检测细胞活性,采用Western Blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。应用实时荧光定量PCR法(qPCR)检测miR-22-3p在27例儿童骨肉瘤组织中的表达,应用免疫组化法检测组织中eIF4E和Ki67的表达。结果:骨肉瘤细胞系中miR-22-3p的表达明显低于正常成骨细胞系。双荧光素酶报告基因实验显示miR-22-3p能引起转染pGL3-eIF4E-WT细胞系中荧光素酶活性降低。与空白对照组及空载体转染组相比,miR-22-3p转染组细胞活性下降,PCNA表达下降,miR-22-3p和eIF4E共转染组能逆转上述表达水平。MiR-22-3p在骨肉瘤的不同肿物最大径和病理分级分组的表达中差异有统计学意义(P<0.05)。MiR-22-3p与eIF4E、miR-22-3p与Ki67均具有负相关性,eIF4E与Ki67具有正相关性。结论:miR-22-3p靶向负调控eIF4E调节骨肉瘤细胞的增殖。儿童骨肉瘤中miR-22-3p低表达是肿瘤进展的重要危险因素。
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