| 摘 要： | 目的了解深圳地区不明原因复发性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者血清中白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、IL-33水平及IL-33基因rs16924159G/A位点多态性分布情况,并探讨其与URSA发病的易感性。方法收集2019年2月～2020年1月来医院妇科门诊就诊并确诊为URSA患者132例为URSA组,并选择同期来医院妇科门诊要求人工流产的早孕女性120名为对照组,采用酶联免疫吸取附法(ELISA)检测血清中IL-17和IL-33水平,同时采用多重连接酶检测反应(improved multi-ligase detection reaction,imLDR)技术检测IL-33基因rs16924159G/A位点多态性。结果 URSA患者血清中IL-17水平为56.01±19.43ng/L,明显高于对照组的32.85±11.27ng/L,而IL-33水平为105.97±26.32pg/ml,明显低于对照组的154.68±34.76pg/ml,差异均有统计学意义(P0.05);URSA患者IL-33基因rs16924159G/A位点AA基因型和A等位基因检出率分别为28.03%和44.94%,明显高于对照组的9.17%和23.75%,差异均有统计学意义(P0.05);携带IL-33基因rs16924159G/A位点AA基因型URSA患者血清中IL-33水平为76.08±19.25pg/ml,明显低于GG和GA基因型的121.52±30.67pg/ml和113.71±28.06pg/ml,差异有统计学意义(P0.05),而GG和GA基因型之间差异无统计学意义(P0.05),同时对照组中不同基因型血清中IL-33水平之间差异均无统计学意义(P0.05);经Spearman相关性分析,URSA患者血清中IL-17和IL-33水平呈明显负相关(r=-0.6706,P0.05)。结论 URSA发病可能与IL-33水平降低,其对Th17细胞分泌抑制作用减弱有关,而IL-33水平降低可能与其基因rs16924159G/A位点多态性突变有关,其中AA基因型可能是URSA发病的危险易感基因之一。
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