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| N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制 | |
| 引用本文： | 黄矛,万兴旺,何雅琴,李万亥,由振东,路长林.N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制[J].解放军药学学报,2003,19(5):327-330. |
| 作者姓名： | 黄矛 万兴旺 何雅琴 李万亥 由振东 路长林 |
| 作者单位： | 1. 中国人民解放军第二军医大学,基础医学部新药评价中心,上海,200433 2. 中国人民解放军第二军医大学,东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心,上海,200433 3. 中国人民解放军第二军医大学,药学院药理教研室,上海,200433 4. 中国人民解放军第二军医大学,基础医学部神经生物学教研室,上海,200433 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金 No .3 9870 871,No .3 0 0 0 0 15 9，中国人民解放军新药研究基金资助 No .96-0 2 |
| 摘 要： | 目的 研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法 采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状并对大鼠 6 0min内可数和不可数的戒断症状评分的方法进行 ;采用放射免疫法分别测定大鼠脑各分区、垂体、脊髓和血浆内免疫活性强啡肽A(ir-Dyn)的含量。结果 NO2 Arg可剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,其中 5mg·kg-1 NO2 Arg可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状 ;NO2 Arg处理可显著升高吗啡依赖大鼠脊髓、纹状体、垂体及血浆内ir-Dyn的水平。该作用可被特异性κ -受体阻滞剂norbinaltorphimine (nor-BNI)所拮抗。结论 NO2 Arg剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,该抑制作用可能与其调节机体内源性强啡肽的水平显著相关 |
| 关 键 词： | 吗啡依赖 身体依赖 N-硝基-L-精氨酸 强啡肽 一氧化氮 |
| 文章编号： | 1008-9926(2003)05-0327-04 |
| 修稿时间： | 2003年3月17日 |
Effect of N-nitro-L-arginine on the Inhibition of Morphine Physical Dependence in Rats and Its Dynorphin A Mechanism |
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| Abstract: | |
| Keywords: | Morphine Substance Dependence Nitric oxide Dynorphin |
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