基于网络药理学和分子对接技术的枳椇子防治酒精性肝病分子机制研究

目的利用网络药理学和分子对接技术探讨枳椇子防治酒精性肝病（Alcoholic liver diseases，ALD）的物 质基础和作用机制。方法借助TCMSP 数据库检索枳椇子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选， 从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点；通过Cytoscape 软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病” 网络；通过Metascape 在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO 和KEGG 通路富集分析，最后用分子对接技 术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证。结果筛选出枳椇子活性成分40 个，与酒精性肝病相关的 靶点228 个；GO 分析结果显示主要与细菌反应、无机物响应、脂多糖应答和有毒物质响应等生物学过程相 关；KEGG 富集分析表明主要通路为癌症与炎症相关通路；分子对接结果表明枳椇子中的13 个活性成分与 MAPK1、MAPK3 和AKT1 靶点蛋白具有较好的亲和作用。结论本研究较系统地探讨了枳椇子防治酒精性肝 病的物质基础与分子机制，研究结果为临床使用枳椇子防治酒精性肝病提供了科学依据，同时也为枳椇子的开 发利用提供了参考。